Quels sont les types de prise en charge de 1ère ligne de l’hyperoxalurie primitive ? Quelle est la place de la dialyse dans cette prise en charge ? Quel type de dialyse recommander ? Quelle prise en charge proposer aux patients qui présentent une insuffisance rénale terminale ? Quelles sont les perspectives thérapeutiques pour les patients atteints d’hyperoxalurie de type 1 ?
Le Dr Sandrine Lemoine, néphrologue, Maître de Conférences des Universités, Praticien Hospitalier au sein du service de néphrologie – exploration fonctionnelle rénale de l’hôpital Edouard Herriot à Lyon et responsable du centre de compétences des maladies rénales et phosphocalciques rares (Néphrogones), répond à vos questions.
Si vous désirez vous informer et aller plus loin dans la connaissance de cette pathologie, nous vous invitons à lire notre revue scientifique sur l’hyperoxalurie primitive en cliquant ici.
Mots clés : hyperoxalurie primitive, maladie rare, maladie rénale, néphrologie, diagnostic, mutation génétique, hépatocytes, foie, enzyme AGT, déficit enzymatique, oxalate, surproduction d’oxalate, cristaux d’oxalate de calcium, urines, reins, altération de la fonction rénale, insuffisance rénale, insuffisance rénale terminale, prise en charge, traitement, patient, hyperhydratation, dilution des urines, gastronomie, dialyse, hémodialyse, transplantation hépatique, transplantation rénale, greffe foie-rein, oxalémie.
L’orateur n’a reçu aucune rémunération pour la réalisation de cet épisode.
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